Pilotåtgärder för uppföljningsfinansiering: Utnyttja EU-finansierad samarbetsforskning inom regenerativ medicin (HORIZON-HLTH-2026-01-TOOL-05)

Beskrivning

Sammanfattning av utlysningen: Utlysningen är en Horizon Europe Innovation Action (HORIZON-IA) med klumpsummebidrag som syftar till att stödja vidareutveckling av biotekniska hälsoinnovationer inom regenerativ medicin, baserade på tidigare EU-finansierade forskningsprojekt, från TRL 5 mot klinisk utveckling, testning eller storskalig produktion. 

Syfte med utlysningen: Syftet är att pilottesta en uppföljande finansieringsmekanism som möjliggör stegvis utveckling av lovande biotekniska innovationer inom regenerativ medicin och därigenom stärka EU:s konkurrenskraft och genomförandet av strategin för europeiska life science. 

Mål med utlysningen: Målen är att föra tidigare EU-finansierade forskningsresultat närmare marknad eller patient genom prototypframtagning, demonstration och validering, säkerställa immaterialrättsligt skydd och regulatorisk beredskap samt definiera tydliga milstolpar och KPI:er för vägen till marknad eller vårdtillämpning. 

Förväntade effekter/resultat: Förväntade resultat är stärkt konkurrenskraft för EU:s biotekniksektor, ökad effekt av tidigare EU-finansiering inom regenerativ medicin, ytterligare finansiering till innovatörer för slutfas av utveckling samt snabbare patienttillgång till lösningar som förbättrar hälsa och välbefinnande. 

Finansieringsgrad: 70 % finansiering (Innovation Action enligt Horizon Europe-regler; upp till 100 % för icke-vinstdrivande juridiska enheter). 

Behörighet: Behöriga är juridiska enheter som uppfyller Horizon Europes allmänna deltaganderegler; projektet ska bygga på tidigare EU-finansierad forskning inom regenerativ medicin och inkludera kliniska studier som ska beskrivas i särskild bilaga enligt mall i ansökningssystemet. 

Eventuella krav på konsortier: Konsortiets sammansättning ska motiveras och skilja sig från tidigare bidrag, visa kapacitet att vidareutveckla innovationen mot marknad eller patient, säkerställa immaterialrättsligt skydd eller freedom to operate samt inkludera plan för marknadsintroduktion eller implementering i hälso- och sjukvårdssystem.